To pasienter tilknyttet pasientforeningen har gjennomgått opplæring hos LHL i likemannsarbeid. En likemann er en person som selv er syk og som er rede til å dele sine erfaringer og være samtalepartner med andre som lider av samme sykdom eller er pårørende til en pasient. Likemenn undertegner taushetserklæring.
Pulmonal hypertensjon er en sjelden sykdom, og derfor kan det være et ekstra stort behov for å kontakte andre med samme sykdom. Så ikke nøl med å kontakte en av pasientorganisasjonens to likemenn om du føler behov for dette.
Hall Skåra
Hall er født i 1958, og var initiativtaker og leder for den norske organisasjonen inntil 2018. Han fikk sykdommen i 2005. Les hans historie her.
Telefon: 934 03 002
Epost: hall@pha-no.com
Sølvi Molnes
Sølvi er født i 1960, er sykepleier og jobbet bl.a. med pasienter med pulmonal hypertensjon før hun selv fikk sykdommen i 2010. Hun leder nå interessegruppa i LHL. Les hennes historie her.
Telefon: 986 07 385
Epost: lhl.pah@lhl.no
Inger Lise Sæther
Inger Lise er født i 1951, er driftssekretær og fikk diagnosen idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon i 2004. Les hennes historie her.
Telefon: 982 08 464
Epost: lhl.pah@lhl.no